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(%)010015系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱致测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以氦苄西林峰计算,氨苄西林二聚物的量不得过4.5%,其他单个杂质的量不得
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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
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pH2.0提取液20mL,加盖密封,放入121℃烘箱中,加热30min,取出后放冷至室温。西林瓶提取液B:取清洗后西林瓶2个,砸碎后(加胶塞)放入聚丙烯试管中,加入pH9.0提取液20mL,加盖密封,放入121℃烘箱中,加热30min,取出后放冷
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根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4小时1次
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制剂(1)苯唑西林钠片(2)苯唑西林钠胶囊(3)注射用苯唑西林钠杂质质B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基异嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基
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。《GB 2762-2022 食品安全国家标准 食品中污染物限量》对调味品中3-MCPD的限值做出了明确规定,详见下图。氯丙醇酯和缩水甘油酯氯丙醇酯、缩水甘油酯在精炼植物油、油炸食品(油条、方便面、麻花)、膨化食品(炸薯条)、烘焙食品(面包、蛋糕
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表-3可以看出,高效氟氯氰菊酯为对映异构体II和IV的混合物,其中对映体II和IV中4种异构体C、D、G、H为主要成分(≥ 95%),而对映体I和III中4种异构体A、B、E、F为杂质成分(≤ 5%)。阿尔塔科技为农产品检测提供标准品现货与
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溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取氯唑西林对照品与氟氯西林对照品各适量加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液,色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液
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配制成标准溶液与一定量供试品溶液在相同条件下处理,产生显色或产生沉淀等现象,通过比较反应的结果,来确定杂质含量是否超过限量。《中国药典》(2010版)中大多数药物中的一般杂质都是采用此种方法。如氯化钠中溴化物的检查,取供试品2.0g,加水